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El lunes 20 de julio se anunció la efectividad de la primera vacuna contra la COVID-19, denominada AZD1222. Desarrollada por la Universidad de Oxford en colaboración con la farmacéutica AstraZeneca, generó inmunidad en los 1 077 voluntarios que participaron en la fase uno y dos de los ensayos clínicos. La revista científica The Lancet publicó los resultados favorables.
Es necesario contar con voluntarios dispuestos a recibir las dosis. Decenas de miles están en el lugar de origen de la vacuna (Cambridge), Reino Unido. Los países con mayor número de infectados de coronavirus aportarán voluntarios: 30 000 en EE.UU., 5 000 en Brasil (que tiene garantizadas 30 millones de dosis) y 2 000 en Sudáfrica .
Para combatir la infección, la vacuna produce anticuerpos y células T asesinas (cuya protección dura años), que responden hasta 56 días después de su administración. Asimismo, 28 días después de la administración de la vacuna, se detectaron anticuerpos neutralizantes, que los científicos creen que es importante para obtener protección contra el virus.
“Aún queda mucho trabajo por hacer antes de que podamos confirmar que nuestra vacuna va a ayudar a controlar la pandemia de la COVID-19”, aseguró la investigadora Sarah Gilbert, de la Universidad de Oxford.
Según anunció A24 , mediante un corresponsal en Londres, la meta de la vacuna no es la ganancia económica. La farmacéutica, que produce en la India, recibió fondos para entregar las dosis. El laboratorio Pfizer será el encargado de distribuir la vacuna en Argentina (país que no ha aportado dinero ni voluntarios).
Gobiernos de países más afectados invirtieron millones para obtener las primeras dosis
A24 también informó que el gobierno de EE.UU. entregó mil millones de dólares a AstraZeneca para garantizar las primeras 300 millones de dosis. El gobierno británico entregó 100 millones de dosis y el consorcio compuesto por Alemania, Holanda, Francia e Italia, 400 millones de dosis.
En la cumbre mundial de la vacuna se establecieron dos grupos de producción, uno es el de la India que serán 1 000 000 de dosis y el otro es el grupo Gavi con 300 millones de dosis.
La primera prioridad la tiene la población vulnerable: ancianos y personas con cuadros crónicos previos. Mientras que los adultos jóvenes son los candidato para la experimentación de la vacuna, dada su mayor resistencia a la enfermedad.
La vacuna china no sirve igual para todos
Es decir, todavía está en proceso. El siguiente paso es la fase tres de pruebas masivas.
Paralelamente, la empresa biotecnológica china CanSino está ensayando una vacuna inyectable llamada ChAd0x1 nCovid-19. La vacuna utiliza un adenovirus de chimpancé, un virus causante del resfriado común en estos primates, que está modificado genéticamente para despojarlo de su capacidad infecciosa.
Reporta Stat News que estudios adicionales (a los de The Lancet) continúan mostrando que esta vacuna funciona mejor en algunas personas que en otras. Funciona con menor eficacia precisamente en el rango de personas más afectadas, de 55 años o más.
Solo en Europa, más del 95 % de los muertos con coronavirus tenían más de 60 años, de los cuales la mitad tenía más de 80 años.
“Los resultados de ambos estudios son un buen augurio para los ensayos de fase 3, donde las vacunas deben probarse en poblaciones mucho más grandes de participantes para evaluar su eficacia y seguridad”, escribieron dos investigadores de vacunas de la Universidad Johns Hopkins, Naor Bar-Zeev y William Moss, en un editorial adjunta al informe de The Lancet.
Mientras, continúan las pruebas de los laboratorios Pfizer y Moderna en EE.UU. para llegar a la mayor cantidad de personas en la menor cantidad de tiempo.
Para lograrlo, la cumbre de la vacuna llama a los Estados a facilitar trámites aduaneros y así permitir el ingreso de material necesario.
